金微粒直径约的优先选择
凝胶光子大小不一的选取依赖于它所准备应用领域于的紧密结合。 中间体TNUMBERNL讯号的产生是因为金微粒在C、T线的累积，而那些微粒必须大到能够被看见。微粒越大，微粒的累积越容易看见。比如，直径约1nm的微粒不管累积啥也不能被看见，因为1nm微粒不具备大微粒的紫色。直到微粒直径约减小到20nm记号才由此可见，但当微粒减小时，内部空间角张力将成为两个很大的难题。比如，两个IgG大分子抗体（160,000daltons）在宽度上多于8nm，大约4nm从金微粒表层伸展开。100nm的微粒有使表层大分子变大的趋势，使它们难和Bokaro蛋白质紧密结合。另外，微粒越大，一定表面积水溶液中所含的数量越少。
所以，由此可见性和内部空间心理障碍间要有两个平衡。对多数免疫系统中间体应用领域来说，*的微粒大小不一是40nm，但在一些情况下，内部空间角张力是两个大难题（如小抗体），所以20nm的微粒更快。当需要深红色或微粒表层较细的截面能增加抗体抗体间的大分子重力时，大微粒更快。应该由实验决定确定啥微粒大小不一能带来红外、浅深蓝色和高灵活性。
用作加速检验的凝胶金光子直径约一般为40nm，它能提供较好的呈色，对于大熔点为160kd、宽度为8nm的IgG大分子拥有zui小的内部空间角张力和zui大的敏感度。。金光子直径约在40-100nm间的也能成功的紧密结合IgG抗体。这样更大的光子比40nm光子具有更快的呈色潜能，但1ml水溶液里的金光子就变得更慢，520nm下的OD值就小，多于极少的光子能侵吞在捕捉圣戈当斯区。上述说明，较之紧密结合同样抗体的40nm或60nm的凝胶金，在较高水平的分析物（1-10ng/ml）下大的凝胶金多于较高的讯号表明。通过对光子大小不一、呈色力、氢原子内部空间角张力间关系的研究发现，光子直径约减小，讯号表明潜能减小，但内部空间角张力的原因导致呈色操纵性下降。
60nm直径约的金光子并不是常规性应用领域的，但也能应用领域于加速检验测试。它的色调与40nm凝胶的较之稍有不同。的40nm凝胶呈现粘毛，60nm的凝胶呈深紫色。有些样本类型能在膜上逐步形成深蓝色，那些色调上的并不相同有可能使讯号更易阅读。比如，样本包括血红素时，会逐步形成两个褐色的深蓝色，而紫色要比红色在褐色背景下更容易呈色。
如果紧密结合的大分子大熔点低于160KDa，所以直径约20nm的金光子更最合适。20nm的凝胶金经常用作和抗藻酸蛋白质链道诺霉素、蛋白质A和大熔点大于60kd的抗体大分子。
发表评论