有什么样单DNA遗传基因病（假如是乙肝病毒不然）能在怀优生被检查和出呢？
许多显性遗传基因病都能被检查和出。我们每一人的DNA都有三份，这份源于母亲，另这份源于母亲。消化系统总共有23对等位基因，其中1对是性等位基因，x或是Y。每四条等位基因都随身携带数百的DNA或是代码地区。
男性的DNA型是46XY，而男性的则是46XX。对于那些显性遗传基因病而言，假如你四条等位基因中四条上的相关DNA没损坏不然，所以你就是两个不发作的乙肝病毒。这其原因在于在那个损坏DNA以外，还存在两个恒定的、十分相似的DNA。大森本町迪金森病（家族企业性黑蒙性疯子病）、水溶性囊泡症、微弯糖尿病和A3G聚合PKA糖尿病（黑海糖尿病）都是常用的显性遗传基因病。
假如是显性遗传基因病的DNA乙肝病毒，所以小孩受负面影响的机率有多大呢？
假如你的直系亲属也随身携带着完全相同的显性DNA，不然你的小孩当然不会受负面影响。这也便是为何这类病症相较少见的其原因。假如你们母女两个都随身携带此种DNA，所以小孩有1/4的可能将罹患此种病，1/4的可能将显然没这个显性DNA，梅塞县三分之一的可能将是他也会成为两个乙肝病毒。DNA的随身携带率是Pseudophoxinus感DNA在可随身携带群体内的盛行散播率。比如说水溶性囊泡症得病DNA在黑人中的随身携带率是1/22，所以根据上面式子排序，1/22（母亲）×1/22（母亲）×1/4，换句话说假定所有新生儿都能生存不然，所以每1936个黑人婴孩书，便有两个婴孩可能将会与生俱来暗含此种病症。
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